R707 | MedChemExpress (MCE)MedChemExpress (MCE)美国R707 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CCR7/CD197。R707 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量
SPL-707MedChemExpress (MCE)美国SPL-707 是口服有效的,选择性的信号肽肽酶样 2a (SPPL2a) 抑制剂,对 hSPPL2a 的 IC50 为 77 nM。SPL-707 抑制 γ-分泌酶
mmu-miR-707 mimicMedChemExpress (MCE)美国mmu-miR-707 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性
BAY-707MedChemExpress (MCE)美国BAY-707 是 MTH1(NUDT1) 的底物竞争性,高效选择性抑制剂,IC50 值 为 2.3 nM。 BAY-707 与其他 MTH1 化合物相比具有良好的药代动力学特征
UCM707MedChemExpress (MCE)美国UCM707 是一种有效和选择性的内源性大麻素摄取 (endocannabinoid uptake) 抑制剂,可增强 Anandamide 的运动功能减退和镇痛作用。UCM707 是
SGC707MedChemExpress (MCE)美国SGC707 是一种强效的、选择性和非竞争性的 PRMT3 (蛋白精氨酸甲基转移酶 3) 抑制剂 (IC50=31 nM, Kd=53 nM)。SGC707 是一种强效的、选择性和非
JRRM 707
PY768
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mmu-miR-707 inhibitorMedChemExpress (MCE)美国mmu-miR-707 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合
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